Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de crenezumab versus placebo en participantes con Alzheimer (EA) en fase prodrómica a leve (CREAD).

 Debe cumplir con todos los siguientes criterios clínicos para MCI debido a EA o EA leve y debe tener :

• Una Puntuación de Demencia Clínica (CDR) -Global de 0,5 o 1,0.
• Evidencia objetiva de deterioro cognitivo en la selección.
• Una puntuación MMSE >=22.
• Debe de haber evidencia de patología amiloide compatible con AD ( por PET o medición LCR).
• Debe consentir genotipado para la apolipoproteína E ( ApoE ).
• Si utiliza medicamentos para el tratamiento de síntomas relacionados con la AD , las dosis deben ser estables durante al menos 3 meses antes de la selección.
• Debe tener un compañero de estudio fiable o cuidador.

• Cualquier signo de un trastorno distinto de la EA que pueda afectar a la cognición.
• Haber tenido un derrame cerebral con síntomas clínicos en los 2 años anteriores, o antecedentes documentados en los 6 últimos meses de un episodio agudo indicativo, en opinión del investigador de un accidente isquémico transitorio.
• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica grave o trastorno depresivo mayor no tratada.
• Antecedentes  de angina inestable, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca crónica avanzada en los 2 años anteriores a la selección.
• Tener infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
• Hemorragia cerebral relevante o anomalías cerebrovasculares. 
• Cualquier contraindicaciones para imágenes cerebrales de resonancia magnética (MRI).
• Abuso de alcohol o sustancias en los últimos 2 años.
• Anticoagulantes en los 3 meses previos a la selección. Se permiten antiagregantes plaquetarios incluyendo clopidigrel.