Estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de MOXR0916 y atezolizumab (también conocido como MPDL3280A o Anti-PD-L1) en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados.

En este estudio de fase Ib, de etiqueta abierta y con escalada de dosis, se evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la combinación de MOXR0916 y atezolizumab en participantes con neoplasias malignas sólidas incurables localmente avanzadas, recurrentes o metastásicas que hayan progresado después del tratamiento estándar disponible; o para los que el tratamiento estándar haya demostrado ser ineficaz o intolerable o se considere inapropiado; o para los que un ensayo clínico de un agente de investigación sea una norma de atención reconocida. Los participantes se inscribirán en dos etapas: una etapa de escalada de dosis y una etapa de expansión.