Estudio de extensión de alectinib en pacientes con tumores positivos para quinasa del linfoma anaplásico (ALK) o reordenación durante la transfección (RET).

Este es un estudio de extensión en fase IIIb multicéntrico, internacional, abierto y no randomizado. 
Los pacientes que estén obteniendo beneficio clínico del tratamiento con alectinib o crizotinib durante un ensayo clínico original promocionado por Roche en el momento de terminar ese estudio y que no tengan la opción de continuar recibiendo tratamiento con el fármaco disponible comercialmente, son elegibles para este estudio de extensión. 
Los pacientes continuarán recibiendo tratamiento con alectinib o crizotinib en el estudio de extensión con la misma dosis que se estaba administrando en el momento de terminar el estudio original, sin interrumpir el tratamiento. La última dosis del fármaco del estudio en el ensayo clínico original se administrará el mismo día que la primera dosis en el estudio de extensión.
Los pacientes continuarán recibiendo alectinib o crizotinib hasta que ya no se esperen más beneficios clínicos, se observe toxicidad inaceptable, hasta que el fármaco esté disponible comercialmente o hasta que retiren su consentimiento o fallezcan, dependiendo de lo que ocurra primero.